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聚酰亞胺薄膜流延成型技術(shù)及上下表面質(zhì)量研究

日期:2021-07-30

流延成型技術(shù)研究

      大多數(shù)聚酰亞胺(PI)因加熱無法熔融且不溶于有機(jī)溶劑,通常采用兩步工藝來制造高質(zhì)量的PI薄膜。首先,將聚酰胺酸(PAA)溶液流延在基底上,在較低溫度下蒸發(fā)掉部分溶劑;之后升高溫度經(jīng)化學(xué)或熱亞胺化法將PAA轉(zhuǎn)化為PI。

      在流延成型過程中由于PAA樹脂黏度較高、擠出壓力不穩(wěn)定、計(jì)量泵脈沖波動(dòng)較大等因素,導(dǎo)致其橫向厚度均勻性和膜卷外觀平整性差。

對(duì)現(xiàn)有薄膜流延成型工藝進(jìn)行改進(jìn),可通過在成型過程中增加正負(fù)風(fēng)壓處理、靜電處理、模頭角度調(diào)節(jié)處理等措施,來制備高性能PI薄膜。


  1. 正負(fù)壓式

圖片1.png

       設(shè)計(jì)基于風(fēng)壓的PAA樹脂溶液貼附唇壁的擠出流延工藝改進(jìn)方法,在擠出模頭后方和前方設(shè)置可以施加正壓或負(fù)壓的吹風(fēng)、吸風(fēng)裝置。PAA樹脂流延開始時(shí),在模頭唇口溶液流出處施加正壓或負(fù)壓,使擠出溶液貼附于擠出模頭底端的上唇壁或下唇壁,之后再下落流延到鋼帶上,以改進(jìn)PAA薄膜的厚度均勻性和表面平滑性。

      實(shí)驗(yàn)表明,施加風(fēng)壓為0.01~0.1MPa或-0.1~-0.02 MPa,在樹脂溶液流出模頭唇口間隙處施加正壓或負(fù)壓15~60min后,關(guān)閉吹吸風(fēng)裝置,經(jīng)唇口間隙擠出的樹脂溶液在其表面張力、自身重力和擠出離模膨脹效應(yīng)的綜合作用下,仍可貼附于上唇壁或下唇壁再流延到鋼帶上,成型為PAA樹脂液膜。

      正負(fù)壓作用于流出唇口間隙的樹脂溶液時(shí),可使之貼附于模頭底端唇壁并在表面張力作用下產(chǎn)生界面效應(yīng),并且保持貼附模頭唇壁時(shí)產(chǎn)生的界面變化,確保流延到鋼帶上成型的PAA液膜表面光滑,并且厚度一致。


    2. 靜電式

圖片2.png


       設(shè)計(jì)基于靜電的PAA樹脂溶液貼附唇壁的擠出流延方法,在模頭唇口間隙下開口前方和后方設(shè)置靜電吸附裝置,其中,靜電吸附裝置為由金屬絲或金屬帶構(gòu)成的平行于模頭唇口的絲狀或帶狀電極,且擠出模頭的唇模條和模頭主體之間增加絕緣隔板,模頭和唇模條接地。

       PAA樹脂流延開始時(shí),在模頭唇口溶液流出處施加靜電場(chǎng),使擠出溶液在靜電力作用下貼附于擠出模頭底端的上唇壁或下唇壁,之后再流延到鋼帶上,以改進(jìn)PAA薄膜的厚度均勻性和表面平滑性。流涎開始前在擠出模頭底端和與靜電吸附裝置同側(cè)的唇壁上涂布PAA樹脂溶液,以避免電擊現(xiàn)象。

為了使PAA樹脂溶液同時(shí)貼附于上、下唇壁,在唇口間隙下開口的前方和后方均設(shè)置靜電吸附裝置金屬絲或金屬帶,開始流延時(shí)一側(cè)的靜電吸附裝置通6~15kV的直流高壓電,通電時(shí)間為15~60min,使PAA樹脂所受到的靜電吸附作用力為1~32N。

        當(dāng)觀察到樹脂溶液已貼附于該側(cè)唇壁,該側(cè)的靜電吸附裝置斷電,另一側(cè)的靜電吸附裝置立即通電,使樹脂溶液再貼附于另一側(cè)唇壁,此時(shí)樹脂溶液在其表面張力作用下仍在先貼附的那一側(cè)唇壁上有少量貼附,在雙側(cè)靜電吸附裝置均停止通電后,經(jīng)唇口間隙擠出的樹脂溶液在其表面張力、自身重力和擠出離模膨脹效應(yīng)的綜合作用下,離開唇口間隙后仍向兩側(cè)的上、下唇壁擴(kuò)張,樹脂溶液同時(shí)貼附上、下唇壁后在唇口間隙下方匯合流延至鋼帶。

        靜電作用于流出唇口間隙的樹脂溶液,使之貼附于模頭底端唇壁,樹脂溶液在與唇壁結(jié)合過程中,在表面張力作用下產(chǎn)生界面效應(yīng),并且保持貼附模頭唇壁時(shí)產(chǎn)生的界面變化,確保流延到鋼帶上成型的PAA液膜表面光滑,并且厚度均勻一致。


3. 角度調(diào)節(jié)式

圖片3.png


        設(shè)計(jì)基于模頭角度調(diào)節(jié)的PAA樹脂溶液貼附唇壁的擠出流延工藝改進(jìn)方法,在PAA樹脂溶液流延開始時(shí),改變模頭角度,使模頭角度遠(yuǎn)大于或遠(yuǎn)小于設(shè)定模頭角度,再逐步恢復(fù)到設(shè)定值。當(dāng)模頭角度與設(shè)定值相差較大時(shí),從唇口間隙擠出的樹脂溶液流到處于唇口間隙下方的唇壁上貼附,之后再下落流涎到鋼帶上,以改進(jìn)PAA薄膜的厚度均勻性和表面平滑性。

         為了達(dá)到更好的貼附效果,模頭角度調(diào)節(jié)式擠出流延工藝改進(jìn)方法在流延開始時(shí),設(shè)置初始模頭擠出速率大于設(shè)定模頭擠出速率Q,逐步減小模頭擠出速率,直到達(dá)到設(shè)定模頭擠出速率Q。

        開始流涎時(shí),設(shè)置模頭的初始擠出速率為1.2Q~3.5Q;在8~30min內(nèi)分3~5次逐漸減小模頭擠出速率,直至達(dá)到設(shè)定模頭擠出速率Q。每一次減少模頭擠出速率后保持該模頭擠出速率2~10min。模頭擠出速率調(diào)節(jié)完成后,模頭角度的調(diào)節(jié)也將完成。同時(shí),該成型方法在流延開始時(shí)選擇初始唇口間隙小于設(shè)定唇口間隙δ,逐步增大唇口間隙,直至達(dá)到設(shè)定唇口間隙δ。

        開始流涎時(shí),設(shè)置初始唇口間隙為0.10δ~0.125δ,在8~30min 內(nèi)分3~5次逐步增大唇口間隙,直至達(dá)到設(shè)定唇口間隙δ。每一次增大唇口間隙后,保持該唇口間隙2~10min。模頭唇口間隙的調(diào)節(jié)與模頭擠出速率的調(diào)節(jié)同步進(jìn)行。

        基于模頭角度的改變,再加上擠出速率、唇口間隙的調(diào)節(jié)作用,流出唇口間隙的樹脂溶液貼附于模頭底端唇壁,樹脂溶液在與唇壁結(jié)合過程中,在表面張力作用下產(chǎn)生界面效應(yīng),并且保持貼附模頭唇壁時(shí)產(chǎn)生的界面變化,確保流涎到鋼帶上成型的PAA液膜表面光滑。同時(shí),經(jīng)過貼附唇壁的樹脂液膜內(nèi)應(yīng)力減小,液膜表面薄弱界面層的均一性提高,可以消除黏度較高的樹脂流延成型制備的薄膜表面縱向條紋缺陷。

    采用正負(fù)壓式、靜電式、模頭角度調(diào)節(jié)式3種流延工藝改進(jìn)方法改進(jìn)后的流延工藝與現(xiàn)有常規(guī)PAA樹脂流延工藝經(jīng)相同的雙向拉伸成型工藝制得相同厚度的PI薄膜。PAA樹脂液膜的表面經(jīng)過有效的唇壁貼附處理后在界面效應(yīng)的影響下其質(zhì)量得到了優(yōu)化。


上下表面質(zhì)量研究

        用兩步法制備的PI薄膜往往呈現(xiàn)出兩個(gè)不同的表面,其中一側(cè)是面向基板,稱為流延面;另一側(cè)是面向空氣,稱為空氣面。復(fù)雜的工序會(huì)導(dǎo)致薄膜的兩面的性質(zhì)不同,包括表面形態(tài)、粗糙度、亞胺化程度等,這可能會(huì)影響薄膜的實(shí)際應(yīng)用。


圖片4.png

(air side of 2-mm films from Manufacturer A, B, C, D)


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(cast side of 2-mm films from Manufacturer A, B, C, D.)


       研究人員選取四家薄膜制造商生產(chǎn)的八種類型PI薄膜(厚度分別為1mm和2mm),采用原子力顯微鏡(AFM)在納米尺度上分析了不同薄膜的表面形貌、粗糙度、模量和粘附力,利用紅外光譜儀考察了薄膜的相對(duì)亞胺化程度,對(duì)比分析了PI薄膜兩面之間以及不同制造商薄膜之間的差異。


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air side of 1-mm films from Manufacturer A, B, C, D.)


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(cast side of 1-mm films from Manufacturer A, B, C, D.)


        統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的t-test分析結(jié)果表明,同一PI薄膜的兩面在粗糙度、DMT模量和相對(duì)亞胺化程度方面均存在顯著差異(p<0.05)。所有樣品的空氣面明顯更為光滑,其粗糙度始終小于流延面的粗糙度;對(duì)于2mm厚度薄膜,空氣面具有較高的亞胺化程度。


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(Relative imidization degree (A1370/A1496))


       研究發(fā)現(xiàn),相對(duì)亞胺化度與DMT模量(r=0.7330)、附著力(r=0.6689)呈正相關(guān),而薄膜的納米結(jié)構(gòu)和納米力學(xué)性能會(huì)影響其表面質(zhì)量。

采用方差分析比較了不同制造商所提供PI薄膜的差異。制造商B的薄膜具有最高DMT模量和亞胺化度,以及最光滑的表面。制造商D的2mm厚度薄膜,在其流延面發(fā)現(xiàn)了條紋狀形貌及黏連,這損害了薄膜在垂直于條帶方向上的強(qiáng)度。

結(jié)果表明,不同制造商的PI薄膜在表面形貌和納米力學(xué)性能上可能有很大差異,同一薄膜的流延面和空氣面會(huì)表現(xiàn)出不同的形態(tài)特征。采用AFM在納米尺度上研究薄膜的形貌和力學(xué)性能,有助于表征薄膜質(zhì)量并選擇出表面質(zhì)量更高的薄膜。


        文章出處:【中國(guó)塑協(xié)流延薄膜專委會(huì)】公眾號(hào),轉(zhuǎn)載至【國(guó)際薄膜與膠帶展】公眾號(hào),本文章版權(quán)歸原作者及原出處所有,內(nèi)容為作者個(gè)人觀點(diǎn), 并不代表本網(wǎng)站贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如涉及侵權(quán)或?qū)Π鏅?quán)有所疑問,請(qǐng)郵件聯(lián)系bangguhuaxue@126.com。我們會(huì)盡快處理,感謝。


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